Des tests sanguins pourraient prédire les complications d’une grossesse

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Des tests sanguins pourraient prédire les complications d'une grossesse

Et s’il était bientôt possible d’anticiper certaines complications de la grossesse ? C’est en tout cas sur cette piste que travaillent des chercheurs de l’Université UCLA de Californie (Etats-Unis). Dans une étude préliminaire, des scientifiques ont découvert qu’un test sanguin couramment utilisé pour détecter les anomalies génétiques fœtales pouvait aider à prédire les complications associées à la grossesse. Avant même l’apparition du premier symptôme.

Cette étude, publiée dans Epigenetics, est la première à faire le lien entre certains éléments du matériel génétique de la mère et certaines complications pouvant apparaître pendant la grossesse (comme le diabète gestationnel ou une maladie placentaire ischémique). Selon l’équipe médicale, l’analyse du sang de la mère pourrait permettre de prédire ces complications potentiellement graves.

Comme le rapporte le communiqué de l’Université, les chercheurs ont découvert qu’au cours du premier et au début du deuxième trimestre de grossesse, l’ADN spécifique du placenta augmentait chez les femmes qui ont développé un diabète gestationnel. Les scientifiques soulignent que c’est la première fois que l’analyse du matériel génétique dans le sang des futures mères a été utilisée pour dépister d’éventuelles anomalies. Pour parvenir à ces conclusions, l’étude a suivi un groupe de femmes enceintes entre février 2017 et janvier 2019 en testant leur sang périodiquement tout au long de la gestation.

Décomposer l’ADN pendant la grossesse

La recherche indique une approche prometteuse qui pourrait améliorer les résultats pour les mères et leurs bébés en utilisant les technologies existantes“, a déclaré l’auteur principal de l’étude, le Dr Sherin Devaskar, médecin en chef de l’hôpital pour enfants de l’UCLA Mattel et un éminent professeur de pédiatrie au David École de médecine Geffen à UCLA.

D’autres études doivent venir confirmer l’efficacité de ces tests sanguins d’ADN sans pour identifier des problèmes dans le placenta. Un indicateur de bonne santé pour la mère et le fœtus qui pourrait permettre une prise en charge rapide. “La nouveauté de cette recherche est de pouvoir décomposer l’ADN d’une mère et de se concentrer sur la santé du placenta – quelque chose que les chercheurs n’ont jamais pu faire auparavant“, a déclaré le Dr Devaskar. Avant de conclure : “Cette recherche justifie l’application de méthodologies automatisées dans les essais multicentriques pour améliorer les futurs tests et dépistage pour toutes les femmes.

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